ไฟเซอร์เผยรายงานเบื้องต้นของการทดสอบประสิทธิภาพ 'แพกซ์โลวิด' ซึ่งเป็นยารักษาโควิดแบบรับประทาน จากกลุ่มตัวอย่าง 1,219 คน ซึ่งมีอาการป่วยจากการติดโควิดในระดับเบาไปจนถึงปานกลาง พบว่า แพกซ์โลวิด สามารถช่วยลดความเสี่ยงไม่ให้อาการรุนแรงจนถึงขั้นต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล หรือเสียชีวิตได้ถึง 89%
ทางไฟเซอร์กำลังยื่นผลทดสอบให้คณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ หรือ FDA เพื่ออนุมัติให้ใช้โดยเร็วที่สุด ซึ่งหากได้รับการอนุมัติ แพกซ์โลวิดจะเป็นยารักษาโควิดแบบรับประทานตัวที่สองของโลก ต่อจากยาโมลนูพิราเวียร์ ของบริษัทเมอร์ค ที่เพิ่งได้รับการอนุมัติในอังกฤษ
ไฟเซอร์เผยว่าจะสามารถผลิตแพ็กซ์โลวิดได้ 180,000 ชุด ภายในสิ้นปีนี้ และผลิตได้ 50 ล้านชุด ภายในสิ้นปี 2022 ซึ่งจะช่วยลดจำนวนผู้ป่วยในโรงพยาบาลและผู้เสียชีวิตจากโควิดได้มาก