
6 ตุลาคม 2568 กระทรวงสาธารณสุขของอินเดีย แถลงว่า จากตัวอย่างยาน้ำเชื่อมแก้ไอ "โคลดริฟ" (Coldrif) ที่ผลิตโดยบริษัท "ศรีสัน ฟาร์มา" (Sresan Pharma) ในรัฐทมิฬ นาฑู ซึ่งผ่านการทดสอบโดยหน่วยงานของรัฐแล้ว พบว่า มีส่วนผสมของ "ไดเอทิลีนไกลคอล" หรือ DEG (Diethylene Glycol) สูงเกินกว่าที่กฎหมายกำหนด จนเป็นเหตุให้มีเด็กเสียชีวิตอย่างน้อย 14 คน ในรัฐมัธยประเทศ
ผู้บัญชาการตำรวจ อาชัย ปานเดย์ เปิดเผยว่า รายงานจากห้องปฏิบัติการทดลอง ที่มาจากโภปาล ชี้ว่า "สารไดเอทิลีนไกลคอล" ในน้ำเชื่อมแก้ไอ มีปริมาณสูงเกินกว่าที่อนุญาตมาก ส่งผลให้เด็กๆ เสียชีวิต" และ ดร.ปราวีน โซนี ที่ถูกกล่าวหาว่า รักษาเด็กส่วนใหญ่ที่เสียชีวิต ด้วยการสั่งจ่ายยา "โคลดริฟ" ได้ตกเป็นผู้ต้องหาหลักร่วมกับบริษัทศรีสัน ฟาร์มา
เจ้าหน้าที่ยังได้ปิดผนึกโกดัง ที่ถูกใช้เก็บยาอันตรายนี้ ส่วนร้านขายยาหลายแห่งในพื้นที่ถูกสั่งปิดไปเมื่อวันอาทิตย์ (5 ตุลาคม) เหตุการณ์ที่เกิดขึ้น ยังนำไปสู่การประท้วงของคองเกรส ซึ่งเป็นพรรคฝ่ายค้านในหลายพื้นที่ของประเทศ เพื่อเรียกร้องขอคำตอบจากพรรคภารติยะ ชนะตะ ซึ่งเป็นพรรครัฐบาลของนายกรัฐมนตรีนเรนทรา โมดี ว่า ยาอันตรายนี้ ที่เคยถูกห้ามใช้ในรัฐอื่นๆ แล้ว ได้ถูกนำเข้ามาจำหน่ายในร้านขายยาของรัฐมัธยประเทศได้อย่างไร
DEG ซึ่งเป็นตัวทำละลาย ที่ใช้ในผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรม มีส่วนเกี่ยวข้องกับการวางยาพิษ ที่ทำให้เสียชีวิตในหลายประเทศ ขณะที่อินเดียกำลังเผชิญกับการตรวจสอบคุณภาพยาส่งออก หลังจากองค์การอนามัยโลกได้เชื่อมโยงยาน้ำเชื่อมแก้ไอที่ผลิตโดยบริษัทอื่น กับการเสียชีวิตของเด็ก 70 คนในแกมเบีย เมื่อปี 2565 แต่อินเดียได้พยายามโต้แย้งในเรื่องนี้
ด้านองค์การอาหารและยาของไทย ยืนยันว่า ไม่มีการขึ้นทะเบียนและจำหน่ายยาตัวนี้ในประเทศไทย โดยเภสัชกรหญิง สุภัทรา บุญเสริม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา เปิดเผยว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้ตรวจสอบและยืนยันว่า ยาดังกล่าวไม่มีการขึ้นทะเบียนและไม่มีจำหน่ายในประเทศไทย ขอให้ประชาชนวางใจ
สำหรับ "สารไดเอทิลีนไกลคอล" มีลักษณะใส ข้นหนืดเล็กน้อย ไม่มีกลิ่น ไม่มีสี และมีรสหวาน แต่มีความเป็นพิษสูง หากได้รับในปริมาณมากอาจทำให้เกิดไตวายจนเป็นสาเหตุทำให้เสียชีวิตได้ มักพบปนเปื้อนในวัตถุดิบที่ใช้เป็นตัวทำละลาย หรือสารให้ความหวาน โดยปริมาณที่พบขึ้นอยู่กับความสามารถในการควบคุมกระบวนการผลิต หรือเกิดจากการจงใจใส่เพื่อลดต้นทุนแทนการใช้ตัวทำละลายหรือสารให้ความหวาน ซึ่งประเทศไทย อนุญาตให้ยาน้ำมีการปนเปื้อนไดเอทิลีนไกลคอลไม่เกิน 0.1% และมีมาตรการเฝ้าระวังการปนเปื้อนของไดเอทีลีนไกลคอล ในยาน้ำอย่างเข้มงวดมาโดยตลอด