FDA สหรัฐเลื่อนอนุมัติใช้วัคซีนของโมเดอร์นากับวัยรุ่น หวั่นผลข้างเคียง
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐได้เลื่อนการตัดสินใจเกี่ยวกับการอนุมัติใช้วัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของบริษัทโมเดอร์นา อิงค์สำหรับวัยรุ่น เพื่อตรวจสอบว่า วัคซีนดังกล่าวเพิ่มความเสี่ยงของการเกิดอาการกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบหรือไม่
วอลล์สตรีท เจอร์นัล เผยรายงานล่าสุด ในวันศุกร์ (15 ต.ค.64) ว่า ทาง สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา หรือ FDA ได้ดำเนินการตรวจสอบความเสี่ยง ของการเกิดอาการกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบในกลุ่มผู้ชายอายุน้อยที่ฉีดวัคซีนโควิดของโมเดอร์นา
โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเปรียบเทียบกับวัคซีนโควิดของไฟเซอร์ หลังจากที่กลุ่มประเทศนอร์ดิกสั่งระงับการใช้วัคซีนโควิดของโมเดอร์นา
ทั้งนี้ FDA ยังไม่ได้ตัดสินว่ามีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นหรือไม่ และความล่าช้าในการตัดสินใจนั้นอาจใช้เวลาหลายสัปดาห์ แม้ยังไม่มีความชัดเจนเกี่ยวกับกำหนดเวลาในการตัดสินใจก็ตาม
ในช่วงเดือนมิถุนายนที่ผ่านมา โมเดอร์นา ได้ยื่นขออนุมัติใช้วัคซีนโควิด-19 กับวัยรุ่นที่มีอายุ 12-17 ปี ขณะที่วัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์ได้รับอนุมัติแล้วให้ใช้กับเด็กที่มีอายุต่ำสุดที่ 12 ปีในเดือนพฤษภาคมที่ผ่านมา
รายงานยังระบุอีกว่า เมื่อต้นเดือนนี้ ฟินแลนด์, สวีเดน และเดนมาร์กได้ระงับใช้วัคซีนโควิด-19 ของโมเดอร์นากับผู้ชายอายุน้อย หลังจากมีรายงานพบอาการกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบ
ทั้งนี้ วัคซีนโควิด-19 แบบ 2 โดสของโมเดอร์นาได้รับอนุมัติให้ใช้เป็นกรณีฉุกเฉินได้กับประชาชนที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไปในสหรัฐฯ