ข่าว
12 พ.ค. 2563 | chitsanucha_rit
องค์การเภสัชกรรม เดินหน้าพัฒนายาฟาวิพิราเวียร์สำหรับรักษาโควิด-19 คาดว่าจะใช้เวลาประมาณ 1 ปี มั่นใจปี64 ได้ใช้รักษาและเพียงพอรองรับผู้ป่วยภายในประเทศในระยะยาวได้
ทั้งนี้องค์การเภสัชกรรมมีการดำเนินงานพร้อมกันใน 3ด้าน ได้แก่ การนำเข้ายาฟาวิพิราเวียร์ในระยะเร่งด่วนมีการนำเข้ายาต้นแบบจากบริษัท FujiFilm Toyama Chemical Co.,Ltd. ประเทศญี่ปุ่นและบริษัท Zhejiang Hisun Pharmaceutical Company ประเทศจีนซึ่งได้รับใบอนุญาตผลิตจากญี่ปุ่น เพื่อกระจายให้กับโรงพยาบาลต่างๆซึ่งได้นำเข้ามาแล้ว 187,000 เม็ด และพฤษภาคมนี้ นำเข้ามาอีก 303,860เม็ด
การพัฒนาผลิตภัณฑ์ยาเม็ดฟาวิพิราเวียร์ที่ดำเนินการคู่ขนานกับการนำเข้านั้นได้มีการจัดหาวัตถุดิบเพื่อใช้พัฒนาและผลิตยาเม็ดฟาวิพิราเวียร์ ได้เองภายในประเทศโดยจัดซื้อตัวอย่างวัตถุดิบมาเพื่อทดลองผลิตในเบื้องต้นและอยู่ระหว่างการสั่งซื้อวัตถุดิบในปริมาณที่มากขึ้นเพื่อนำมาพัฒนาสูตรตำรับ และขยายขนาดการผลิต ศึกษาความคงสภาพและศึกษาประสิทธิผลทางชีวสมมูล เพื่อศึกษาระดับยาในเลือดเทียบกับยาต้นแบบต่อไปคาดว่าจะใช้เวลาประมาณ 1 ปี จะมีข้อมูลพร้อมยื่นขึ้นทะเบียน
นอกจากนี้ การดำเนินการด้านวิจัยพัฒนาการสังเคราะห์วัตถุดิบยาฟาวิพิราเวียร์โดยร่วมมือกับสำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ (สวทช.)ในกระบวนการสังเคราะห์วัตถุดิบ โดยองค์การเภสัชกรรมได้สนับสนุนทุนวิจัยแก่ สวทช. 4.28ล้านบาท สำหรับดำเนินการดังกล่าว คาดว่าจะแล้วเสร็จภายใน 3-6เดือน จากนั้น องค์การเภสัชกรรมนำมาขยายขนาดการสังเคราะห์สู่ระดับกึ่งอุตสาหกรรมคาดว่าจะสามารถเริ่มผลิตวัตถุดิบในระดับกึ่งอุตสาหกรรมได้ในเดือนมิถุนายน 2564
