นวัตกรรมไทยก้องโลก! "มช.จับมือภาคเอกชน" เปิดตัว "LEPSIA" ยากันชักเด็กสารสกัด จากช่อดอกกัญชา ลดค่ายา 64.8%

16 กันยายน 2569 ผู้สื่อข่าวรายงานว่า ที่โรงแรมชาเทรียม แกรนด์ ศาสตราจารย์ ดร.นพ.ประสิทธิ์ วังภรณ์กุล อธิการบดีมหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พร้อมด้วย นายศุภเดช อำนวยสกุล ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร บริษัท แอตแลนต้า เมดดิคแคร์ จำกัด และ ภญ.สุภัทรา บุญเสริม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) พร้อมด้วยคณะนักวิจัยและผู้เกี่ยวข้อง ได้ร่วมกันแถลงข่าวเปิดตัวผลิตภัณฑ์จากกัญชา “LEPSIA” ผลิตภัณฑ์ ยากันชักสำหรับเด็กจากสารสกัดช่อดอกกัญชา หรือ Pure CBD (เมื่อวันที่ 15 ก.ย. ที่ผ่านมา)

 

ศาสตราจารย์ ดร.นพ.ประสิทธิ์ เปิดเผยว่า โครงการนี้เป็นผลจากการวิจัยกัญชาทางการแพทย์แบบครบวงจรเกรดการแพทย์ ตั้งแต่การปลูก การเก็บ การสกัด และการวิจัย โดยมีจุดเด่นคือนวัตกรรมยาแผนปัจจุบันที่ผลิตจากงานวิจัยคุณภาพของคนไทย ได้มาตรฐานระดับโลก เทียบเท่ายานำเข้าจากต่างประเทศ แต่มีราคาย่อมเยากว่า

 

สามารถช่วยลดภาระค่าใช้จ่ายได้ถึง 64.8% ทั้งนี้เพื่อเปิดโอกาสให้ผู้ป่วยเด็กไทยสามารถเข้าถึงการรักษาที่มีประสิทธิภาพได้อย่างทั่วถึง โดยเฉพาะครอบครัวที่ต้องแบกรับค่าใช้จ่ายในการรักษาอย่างต่อเนื่อง ทั้งยังเป็นการนำงานวิจัยจากห้องทดลองมาต่อยอดสู่ภาคอุตสาหกรรม สร้างองค์ความรู้และพัฒนาผลิตภัณฑ์ให้ประเทศไทยสามารถแข่งขันในระดับสากล ซึ่งความร่วมมือครั้งนี้เกิดขึ้นระหว่างมหาวิทยาลัยเชียงใหม่และบริษัท แอตแลนต้า เมดดิคแคร์ จำกัด
 

นวัตกรรมไทยก้องโลก! "มช.จับมือภาคเอกชน" เปิดตัว "LEPSIA" ยากันชักเด็กสารสกัด จากช่อดอกกัญชา ลดค่ายา 64.8% 

 

 

 

ด้าน ภญ.สุภัทรา กล่าวย้ำว่า อย. ได้อนุมัติและรับรองทะเบียนยา “LEPSIA” เป็นที่เรียบร้อยแล้ว เนื่องจากผ่านหลักเกณฑ์และมาตรฐานการตรวจคุณภาพ ความปลอดภัย และประสิทธิผลตามที่กำหนด มีคุณภาพและได้มาตรฐานเช่นเดียวกับยาที่อยู่ในระบบ พร้อมรู้สึกภูมิใจที่ได้เห็นความสำเร็จของยา LEPSIA ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ที่ประเทศไทยและคนไทยสามารถพัฒนาได้อย่างครบวงจร ตั้งแต่ต้นน้ำ การปลูกและวัตถุดิบ ไปจนถึงกระบวนการวิจัย พัฒนา ผลิตเป็นยา และได้รับทะเบียนอย่างถูกต้องตามมาตรฐาน

 

โครงการนี้ใช้เวลาพัฒนาต่อเนื่องกว่า 7 ปี โดย อย. มีบทบาททั้งในการส่งเสริม สนับสนุน และกำกับดูแลให้การพัฒนาเป็นไปตามหลักเกณฑ์ทางวิชาการ จนสามารถก้าวมาถึงการขึ้นทะเบียนยาได้ ช่วยลดการนำเข้าวัตถุดิบจากต่างประเทศ และถือเป็นอีกก้าวสำคัญของประเทศไทยในการยกระดับนวัตกรรมทางการแพทย์สู่มาตรฐานสากล