มพบ.จี้ตรวจสอบยา"เฟนเทอร์มีน"หลุดออกมาได้อย่างไร

จากกรณีสาวแม่ลูกอ่อนชาวจ.อ่างทอง เสียชีวิตจากการกินยาลดน้ำหนักจากคลินิก ที่สั่งมาทางออนไลน์ ได้เพียง 12 วัน โดยแพทย์ระบุ สาเหตุหัวใจเต้นผิดจังหวะจากการกินยาดังกล่าว นส.สถาพร อารักษ์วทนะ นักวิชาการมูลนิธิเพื่อผู้บริโภค เปิดเผยสถิติปัญหาที่ผู้บริโภคได้รับผลกระทบและร้องเรียนมากเป็นอันดับ 1 และ 2 ยังคงเป็นเรื่องอาหาร ยา และผลิตภัณฑ์สุขภาพ จำนวน 511 ราย คิดเป็นร้อยละ 44.55 ของจำนวนผู้ร้องเรียนทั้งหมดที่หลงเชื่อคำโฆณาเกินจริง แต่สิ่งที่ทางมูลนิธิเพื่อผู้บริโภคสงสัยก็คือประเด็น ยาลดความอ้วน เฟนเทอร์มีน (phentermine) ซึ่งออกฤทธิ์กระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางซึ่งได้ถูกยกระดับขึ้นเป็นวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท 2 ในปี พ.ศ. 2536 จากเดิมจัดเป็นประเภท 3 และ4 ซึ่งกฎหมายระบุห้ามมิให้ผู้ใดผลิต ขาย นำเข้า และส่งออก ยกเว้นสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาหรือ อย.เท่านั้น ดังนั้น การกระจายยาลดความอ้วนกลุ่มดังกล่าว หน่วยงานที่สามารถทำได้ถูกต้องตามกฎหมายคือ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา กระทรวงสาธารณสุข จะเป็นผู้สั่งนำเข้าผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปจากต่างประเทศเข้ามาในประเทศไทยแต่เพียงผู้เดียว แล้วส่งต่อไปยังโรงพยาบาลและคลินิกต่างๆ ตามคำขอซื้อของผู้ประกอบวิชาชีพเวชกรรม ซึ่งจะเป็นผู้พิจารณาสั่งจ่ายยาลดความอ้วน จึงมีคำถามว่าทำไมยา เฟนเทอร์มีน (phentermine) จึงหลุดรอดนำมาผลิตเป็นยาลดความอ้วนขยายกันเกลื่อนตามท้องตลาดได้ สำหรับบทลงโทษหากพบว่ามีการนำยาเฟนเทอร์มีน (phentermine)มาใช้ในเรื่องการลดความอ้วน จะถูกดำเนินคดีตามกฎหมาย ผู้ขายต้องระวางโทษจำคุกตั้งแต่ 5 - 20 ปี และปรับตั้งแต่ 100,000 - 400,000 บาท ตามพระราชบัญญัติวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท พ.ศ. 2518 มาตรา 89